products

Температура инкубатора ℃ чувствительности 25 Ппб набора 1 теста (SM) Элиса стрептомицина

Основная информация
Место происхождения: Китай
Фирменное наименование: MTUSBIO
Сертификация: FDA ROSH ISO9001
Номер модели: МТ2015217
Количество мин заказа: 10boxes
Цена: USD 500-800 pre box
Упаковывая детали: запрос клиента
Время доставки: 15days
Условия оплаты: L / C, T / T, Western Union
Поставка способности: пре месяц 1000боксес
Подробная информация
чувствительность: 1 ппб Температура инкубатора: 25℃
Время инкубатора: 30мин~15мин Температура инкубации: 37℃
Высокий свет:

elisa test strips

,

medical diagnostic test kits


Характер продукции

Тест встречи набора (SM) ЭЛИСА стрептомицина
 
1. Принцип
Этот набор теста основан на конкурсном иммуноассай энзима для обнаружения выпарки сульфонамидов. Антигены соединения пре-покрыты на микро--хорошо нашивках. Сульфонамиды в образце и антигенах соединения пре-покрытых на микро--хорошо нашивках состязаются для антител анти--сульфонамидов. После того как добавление конъюгата энзима, субстрат ТМБ добавлено для колорита. Значение (OD) оптически плотности образца имеет отрицательную корреляцию с сульфонамидами в образце. Это значение сравнено к стандартной кривой и концентрация сульфонамидов затем получена.
2. технические данные
Чувствительность: 1 ппб
Температура инкубатора: 25℃
Время инкубатора: 30мин~15мин
Предел обнаружения
Ткань (метод высоко-обнаружени-предела) 0,4 ппб
Ппб 5 ткани (метода низк-обнаружени-предела)
Ппб Хоней1
Чувствительность: 0,1 ппб
Температура инкубации: 37℃
Время инкубации: 30мин-30мин-15мин
Предел обнаружения:
Ппб цыпленка 1
Куриная печень, доит ппб 4
Мед, ппб королевского студня 2
Скорость восстановления:
Молоко 85±22%
Цыпленок 80±17%
Мед, королевский студень 75±19%
Тариф перекрестной реакции:
Стрептомицин 100%
Дигидрострептомичин 108%
Заключение <0> Каламысин <0> Гентамысин нарисованное от тарифа перекрестной реакции: Этот набор можно использовать для теста сульфонамидов, полностью соотвествует национальный испытания сульфонамидов.
Скорость восстановления
Ткань, моча, милк85±25%
Мед, серум80±23%
3. компоненты
1) микро--хорошо прокладки: 12 прокладки с 8 съемными колодцами каждое
2) стандартное решение 6× (1 мЛ по каждому): 0 ппб, 0,1 ппб, 0,4 ппб, 1,6 ппб, 6,4 ппб, ппб 25,6
3) крышка энзима сопраженная (12 мЛ) красная
4) крышка рабочего раствора антитела 7 мЛ) голубая (
5) крышка решения субстрата а 7 мЛ) белая (
6) крышка черноты решения б субстрата (7 мЛ)
7) останавливает крышку желтого цвета решения (7 мЛ)
8) 20× сконцентрировало моя 40 мЛ) белую крышку буфера (
9) 10× сконцентрировало перерастворять 50 мЛ) прозрачную крышку решения (
4. не обеспечиваемые материалы требуемые но
1) оборудование: читатель микроплате, принтер, гомогенизатор, прибор азот-засыхания, центрифуга, измеряя капает из пипетки, балансирует (чувствительность взаимная 0,01 г), инкубатор
2) микропипетки: одноканальное µЛ 20-200 µЛ, 100-1000, и µЛ мульти-канала 30-300;
3) реагенты: Ацетонитрил (КХ3КН), этиловый эфир уксусной кислоты, н-гексан, К2ХПО4·12Х2О, моногидрат лимонной кислоты (К6Х8О7·Х2О), ХКл, НаОХ, КХ2Кл2,
5. пре-обработка образца
Инструкции (следующие пункты необходимо общаться с перед пре-обработкой)
1) только устранимые подсказки можно использовать для экспериментов и подсказки необходимо изменить при использовании для поглощения различных реагентов;
2) перед экспериментом, каждая экспириментально утварь должна быть чиста и должна бытьочищена при необходимости, во избежание загрязнение которое мешает с экспириментально результатами.
Подготовка решения перед пре-обработкой образца:
1) решение НаОХ 0.2М: Весьте НаОХ 0.8г, растворяйте с водой деионизированной 100мл;
2) ХКл 0.5М: Примите ХКл 4.3мл, растворите с деионизированной водой к 100мл, смешиванием равномерно;
3) На2ХПО4- К6Х8О7·Буфер Х2О: весьте 19.85гНа2ХПО4·12Х2О и 9.3г К6Х8О7·Х2О, растворяют с деионизированной водой к 1Л, смешиванием равномерно;
4) решение КХ3КН-КХ2Кл2: В КХ3КН: В =1:4 КХ2Кл2;
5) сконцентрированное 20× перерастворяющ решение разбавлено с деионизированной водой на 1:19 (1 сконцентрированной части перерастворяющ решение + 19 частей деионизированной воды).
5,1 ткань
Метод Высоко-обнаружени-предела А.
Метод одно
1) весит 2,0 ± 0,05 г гомогенизированного образца ткани в трубку центрифуги 50 мл, добавляет 6 мл этилового эфира уксусной кислоты, встряхивания для 2 минута, центрифуга на над 4000 р/мин на ℃ 15 на минута 10;
2) принимает 3 мл ясный органический участок в сухой контейнер, дует для того чтобы высушить с азотом или воздухом совершенно роторным испарением на ℃ 50-60
6) растворяет сухие остатки в 1 мЛ разбавленного перерастворяя решения, добавляет 1 мЛ н-гексана, смешивания на 30 секунд; центрифуга на над 4000 р/мин на 15℃ на 5 МИН. извлекает верхний участок н-гексана слоя,
7) решение вниз-слоя 50µл взятия для дальнейшего анализа.
Створка разбавления образца: 1
Метод 2
1) весит 2 ± 0,05 г гомогенизированного образца, положило в трубку сентрифугал 50мл;
2) добавляет решение 8мл КХ3КН-КХ2Кл2, встряхивание для 5мин, центрифугу на над 4000 р/мин на ℃ 15 на минута 10;
3) возвращает участок 4 мл органический в сухой контейнер, дует для того чтобы высушить с азотом или воздухом совершенно роторным испарением на ℃ 56
4) добавляет 1 мЛ разбавленного перерастворяя решения для того чтобы перерастворить сухой остаток, добавляет 1 мЛ н-гексана, и трясет для 30с. Центрифуга на над 4000 р/мин на 15℃ на минута 5;
5) извлекает верхний участок н-гексана слоя. Примите 50 µЛ вниз наслаивает решение для дальнейшего анализа.
Створка разбавления образца: 1
Метод низк-обнаружени-предела Б. Ткани
1) весит 2,0 ± 0,05 г гомогенизированного образца в разбавленную трубку 50 мл центробежную, добавляет 8 мЛ перерастворяющ решение, встряхивание для 2 минута, центрифуга на над 4000 р/мин на ℃ 15 на минута 10;
2) принимает решение 50 µЛ для дальнейшего анализа.
Створка разбавления образца: 5
5,2 сыворотка
1) устанавливает образец сыворотки в комнатной температуре для 30 минута, центрифуга на над 4000р/мин на ℃ 10 на минута 10, разъединение сыворотки или сыворотка фильтра
2) принимает сыворотку 1 мЛ и добавляет 3мЛ разбавленное перерастворяя решение, смешивание для 30с.
3) принимает решение 50 µЛ для дальнейшего анализа
Створка разбавления образца: 4
5,3 мед
1. не будет весить образец меда 2±0.05 г, добавьте 4 мЛ 0,1 м Х3ПО4, встряхивания до растворенный полно.
2. центрифугуйте на над 4000 р/мин на комнатной температуре (℃ 20-25) на минута 5, до тех пор пока жидкость не будет ясна (образец меда может сразу к разделу 3 без центрифуги).
3. добавьте µЛ 900 НаОХ 1 м, отрегулируйте ПЭ-АШ до 7-9 (для королевского студня, перенесите супернатант к новому сосуду).
4. центрифугуйте на над 4000 р/мин на комнатной температуре (℃ 20-25) на минута 5, до тех пор пока жидкость не будет ясна.
5. примите супернатант 50 µЛ, добавьте µЛ 350 разбавленного перерастворяя решения, и смешайте равномерно для 30с.
6. примите 50 µЛ для дальнейшего анализа.
Створка разбавления образца: 20
5,4 моча
1. добавьте 3 мЛ разбавленное перерастворяя решение и 1 мЛ центрифугованной ясной пробы мочи, смешивание как следует для 30с.
2. примите 50 µЛ для дальнейшего анализа
Створка разбавления образца: 4
5,5 молоко
1. примите 1 мЛ молока, добавьте разбавленное перерастворяя решение, разбавленное на 1:19 (Ⅴ/Ⅴ) (молоке 20 µЛ + µЛ 380 разбавленное перерастворяя решение), и смешивание для 30с.
2. примите 50 µЛ для дальнейшего анализа
Створка разбавления образца: 20
6. процедуры по ЭЛИСА
6,1 инструкции
1. принесите все реагенты и микро--хорошо прокладки к комнатной температуре (℃ 20-25) перед использованием;
2. возвратите все реагенты в ℃ 2-8 немедленно после пользы;
3. Воспроизводимость анализа ЭЛИСА, в значительной степени, зависит от последовательности стирки плиты. Правильная деятельность стирки плиты узловой пункт в процедурах ЭЛИСА;
4. Для инкубации на температурах постоянного, все образцы и реагенты должны избежать светлой выдержки, и каждое микроплате должно быть загерметизировано мембраной крышки.
6,2 правила технической эксплуатации
1. примите вне все необходимые реагенты и установите на комнатной температуре (℃ 20-25) для по крайней мере 30мин. Заметьте что каждый реагент необходимо трясти для того чтобы смешать равномерно перед использованием;
2. примите необходимые микро--хорошо прокладки и рамки плиты. Заново герметизировал неиспользованное микроплате, который хранят на ℃ 2 до 8;
3. моя подготовка буфера: разбавьте 40 мЛ буфера сконцентрированного 20× моя с деионизированной водой на 1:19 (буфере 1 части сконцентрированном 20× моя + 19 частей деионизированной воды). Или подготовьте моя буфер как нужное количество.
4. нумеровать: пронумеруйте микро-колодцы согласно образцам и стандартному решению; каждые образец и стандартное решение должны быть выполнены в дубликате; запишите их положения;
5. добавьте µЛ 50 образца или стандартное решение для того чтобы отделить двойные колодцы, добавляет µЛ 50 конъюгата энзима, тогда добавляет µЛ 50 рабочего раствора антитела в каждое хорошо. Смешайте путем трясти нежно, загерметизируйте микроплате с мембраной крышки, и инкубируйте на 25℃ на минута 30;
6. помойте микроплате с моя буфером на 250 µЛ/велл на 4 до 5 времени.; выдержите хорошо с моя буфером на сек 15-30, щитком для того чтобы высушить с абсорбент бумагой (если пузыри после хлопать, то отрежьте их с чистыми подсказками);
7. колорит: добавьте µЛ 50 µЛ решения субстрата а и 50 решения б в каждое хорошо. Смешайте путем трясти нежно, и инкубируйте на ℃ 25 на минута 15 в темноте для колорита;
8. определение: добавьте 50 µЛ останавливает решение в каждое хорошо. Смешайте путем трясти нежно. Установите длину волны читателя микроплате на 450 нм для того чтобы определить значение ОД. (Порекомендуйте прочитать значение ОД на двойн-длине волны 450/630 нм не позднее минута 5).
7. суждение результата
2 метода для того чтобы судить результаты; первое одно грубое суждение, пока второе количественное определение. Заметьте что значение ОД образца имеет отрицательную корреляцию с содержанием сульфонамидов в образце.
7,1 качественное определение
Ряд концентрации (нг/мЛ) получил от сравнения среднее значение ОД образца с этим из стандартного решения. Высказывать предположение о том, что значение ОД Ⅰ образца 0,3, и это из Ⅱ образца 1,0, значение ОД стандартных решений является следующим: 2,243 для 0ппб, 1,816 для 1ппб, 1,415 для 3ппб, 0,74 для 9ппб, 0,313 для 27ппб, 0,155 для 81ппб, соответственно ряд концентрации Ⅰ образца 27ппб к 81ппб, и это из Ⅱ образца 3ппб к 9ппб. (Умноженный соответствуя створкой разбавления)
7,2 количественное определение
Средние значения значений абсорбансе соответствующие к проценту среднего значения ОД (б) образца и стандартного решения разделенного значением ОД (Б0) первого стандартного решения (0 стандартов) и затем умноженного к 100%, т.е.,
Процент значения абсорбансе = б ×100% /B0
Б-те усредняет (двойные колодцы) значение ОД образца или стандартного решения
Б0-те усредняют значение ОД стандартного решения 0нг/мЛ
Нарисуйте стандартную кривую с процентами абсорбции стандартных решений и семи значениями логарифма решений сульфонамидов стандартных (нг/мЛ) как И- и С-ось, соответственно. Прочитайте соответствуя концентрацию образца от стандартной кривой путем включать свой процент абсорбции в стандартную кривую. Приводя значение затем умножено соответствуя створкой разбавления, в конце концов получая концентрацию сульфонамидов в образце.
Используя профессиональное анализирующ программное обеспечение этого набора будет более удобно для точного и быстрого анализа большое количество образцов. (Пожалуйста свяжитесь мы для этого программного обеспечения).
8. меры предосторожности
1. Комнатная температура под ℃ 25 или температура реагентов и образцов не возвращающ в комнатную температуру (℃ 20-25) приведут к более низкому значению ОД стандарта.
2. засохлость микроплате в процессе стирки будет сопровожена ситуациями включая нелинейные стандартные кривые и нежелательную воспроизводимость; Так продолжайтесь к следующему шагу немедленно после мыть.
3. смешайте равномерно, в противном случае будет нежелательная воспроизводимость.
4. Решение стопа решение масляной серной кислоты 2 м, избегает контактировать с кожей.
5. Не используйте набор превышая свой срок годности. Польза разбавленных или фальсифицированных реагентов от наборов приведет к изменениям в чувствительности и обнаруживая значениях ОД. Не обменяйте реагенты от наборов различных номеров серии для использования.
6. положите неиспользованное микроплате в сумку автоматическ-запечатывания для того чтобы заново герметизировать ее. Стандартное вещество и бесцветный цвет бывшие светочувствительный, и таким образом они нельзя сразу подвергнуть действию света.
7. сбросьте решение колорита с любым цветом который показывает вырождение этого решения. Обнаруживая значение 0 стандартных решений меньше чем 0,5 (А450 нм< 0=""> 8. Оптимальная температура реакции ℃ 25, и слишком высоко или слишком низкие температуры приведут в изменениях в обнаруживая чувствительности и значениях ОД.
9. хранение и срок годности
Хранение: магазин на не замерли ℃ 2-8, который.
Срок годности: 1 год; дата продукции на коробке.

Контактная информация
Cong

Номер телефона : +8613922356858

WhatsApp : +8618102763654